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Jornada sobre patentes en la Industria Farmacéutica: protección de invenciones e infracción de patentes. 3ª Edición.
Jornada sobre patentes en la Industria Farmacéutica: protección de invenciones e infracción de patentes. 3ª Edición.
15|11|2017
La sección catalana de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industrian (AEFI) organiza, el próximo 15 de noviembre en Barcelona, la Jornada sobre Patentes en la Industria Farmacéutica: protección de invenciones e infracción de patentes. 3ª edición.
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Curso práctico de estadística aplicada a la investigación clínica
Curso práctico de estadística aplicada a la investigación clínica
05|10|2017
La Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria, AEFI, organiza el próximo 5 de octubre en Madrid un Curso Práctico de Estadística aplicada a la Investigación Científica.
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Manejo de Medicamentos en Investigación en un Ensayo Clínico
Manejo de Medicamentos en Investigación en un Ensayo Clínico
28|09|2017
La Asociación Española de Farmacéuticos por la Industria, AEFI, organiza el próximo 28 de septiembre en Madrid, la jornada de formación Manejo de Medicamentos en Investigación en un Ensayo Clínico (Volume 4 Annex 13; reglamento 536/2014). Taller Nº 1 de Investigación Clínica.
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Junior CRA
Empresa: GEIS (Grupo Español de investigación en Sarcomas)
Ciudad: MADRID

MEDICAL ADVISOR OTC + Personal Care Products
Empresa: Lacer
Ciudad: Barcelona

CRA office based
Empresa: GEIS (GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN SARCOMAS
Ciudad: MADRID

FARMACOVIGILANCE MANAGER
Empresa: Hudson
Ciudad:

Técnico de registros con experiencia en EECC
Empresa: Meisys
Ciudad: San Sebastian de los Reyes


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Profesionales de la industria farmacéutica muestran su compromiso personal con los pacientes
Profesionales de compañías farmacéuticas con actividad en España se han empezado a sumar este lunes a título personal en la iniciativa ‘#WeWontRest’ (‘no descansaremos’), auspiciada por la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA), en la que, bajo el lema ‘Nuestra vocación’, se comprometen a pensar en los pacientes y la sociedad en general, a … Seguir leyendo Profesionales de la industria farmacéutica muestran su compromiso personal con los pacientes +


III Jornada de Investigación Clínica Pediátrica. Presentación de la Guía
La investigación y desarrollo de nuevos medicamentos destinados a la población pediátrica presenta características específicas, derivadas de los tipos de enfermedades que padecen los niños y de que se trata de personas todavía en desarrollo, lo que hace necesario un abordaje por unidades especializadas, con el fin de conseguir el máximo nivel de seguridad y … Seguir leyendo III Jornada de Investigación Clínica Pediátrica. Presentación de la Guía +


Aemps: la actividad crecerá un 20% con la salida del Reino Unido de la UE
Actualmente, dentro de la red europea de agencias de medicamentos, el Reino Unido realiza en torno al 20-25 por ciento de la actividad relacionada con la regulación de medicamentos de uso humano, un 15 por ciento de la referida a fármacos veterinarios y tiene un importante peso en las labores de inspección. Tras el anuncio de … Seguir leyendo Aemps: la actividad crecerá un 20% con la salida del Reino Unido de la UE +


Barcelona compite con 18 ciudades por la Agencia Europea del Medicamento
Barcelona competirá con otras 18 ciudades, entre ellas Ámsterdam, Atenas, Bruselas, Dublín o Milán, por tener la sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) cuando deje Londres por el Brexit, según la lista de candidatas publicada este martes por el Consejo de la Unión Europea. También luchan por hacerse con esta agencia Bonn, Bratislava, Bucarest, … Seguir leyendo Barcelona compite con 18 ciudades por la Agencia Europea del Medicamento +


La EMA publica una revisión de su Guía sobre ensayos clínicos en Fase I en humanos
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha revisado su ‘Guía sobre ensayos clínicos en Fase I‘ con el objetivo de ayudar a las partes interesadas a identificar y mitigar los riesgos para los participantes en dichos estudios, en los que un medicamento -ya probado in vitro, en animales o en otros estudios pre-clínicos- se administra … Seguir leyendo La EMA publica una revisión de su Guía sobre ensayos clínicos en Fase I en humanos +
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