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Guia de buenas prácticas de información médica en la industria farmacéutica
Guia de buenas prácticas de información médica en la industria farmacéutica
31|05|2018
Desde el mismo momento de su creación a finales de 2014, los miembros del Grupo de Trabajo de Información Médica de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica en España (AMIFE) se propusieron la redacción de una guía española de buenas prácticas en Información Médica que recogiera el contexto legal y deontológico de la profesión, definiera y orientase sus obligaciones y actividades y estableciera las bases de un marco práctico desde el que afrontar la situación actual y los nuevos retos del sector.
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38 Symposium de AEFI
38 Symposium de AEFI
09|05|2018

Os comunicamos que ya se encuentra disponible el PROGRAMA del 38 Symposium de AEFI que tendrá lugar en Madrid, los días 9 y 10 de mayo de 2018 en el hotel Meliá Barajas. Podéis descargar el programa a través pinchando aquí o entrando en la web de Symposium.

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Manejo de acciones y materiales promocionales de medicamentos jornada práctica de actualización.
Manejo de acciones y materiales promocionales de medicamentos jornada práctica de actualización.
12|04|2018
Les recordamos que por ser socio de AMIFE  tienen dos inscripciones gratuitas además del 20% de descuento.
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Regulatory Affairs - CMC Expert
Empresa: Asphalion, SL
Ciudad: Barcelona y Madrid

Consultora
Empresa: Importante Compañia Multinacional Farmaceutica MSD AnimalHealth
Ciudad: Madrid

Safety Physician
Empresa: Small CRO in Barcelona
Ciudad: Barcelona

Clinical Investigation Physician
Empresa: Hudson
Ciudad: Barcelona

Junior CRA
Empresa: GEIS (Grupo Español de investigación en Sarcomas)
Ciudad: MADRID


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La Industria Farmacéutica propone una sanidad sostenible, eficaz y equitativa
Durante la cuarta sesión del ciclo de encuentros ‘Nuestra contribución al Pacto de Estado por la Sanidad’, organizado por la Asociación Española de Derecho Farmacéutico (Asedef), los presidentes de Aeseg, Biosim y Farmaindustria han reclamado su papel en el Pacto de Estado por la Sanidad. Según las patronales de la Industria Farmacéutica, este acuerdo debe … Seguir leyendo La Industria Farmacéutica propone una sanidad sostenible, eficaz y equitativa +


Hematología pide mayor presencia de mayores de 75 años en ensayos clínicos
Incluir a más pacientes mayores de 75 años en los ensayos clínicos con el objeto de disponer de más información para determinar el mejor tratamiento es uno de los retos que se ha marcado la Sociedad Española de Hematología (SEHH). Y, precisamente, este tema será uno de los que se analicen, junto a las conclusiones del último congreso … Seguir leyendo Hematología pide mayor presencia de mayores de 75 años en ensayos clínicos +


Esteve traducirá los prospectos a la lengua de signos
La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y Esteve han firmado un acuerdo de colaboración para traducir junto a Visualfy, los prospectos de los fármacos a la lengua de signos española. De este modo, y simplemente visualizando un vídeo, las personas sordas podrán acceder sin barreras a la información que contienen los fármacos. La falta de accesibilidad a la … Seguir leyendo Esteve traducirá los prospectos a la lengua de signos +


La industria farmacéutica eleva un 9,5% su plantilla de I+D en la última década
España ha pasado de contabilizar 5.047 profesionales farmacéuticos en el campo de la I+D en 2007 a 5.527 investigadores en 2016, según el Instituto Nacional de Estadística (INE). La investigación y el desarrollo (I+D) ganan importancia en el sector farmacéutico español. Entre 2007 y 2016, el número de trabajadores de la industria farma dedicado a I+D se … Seguir leyendo La industria farmacéutica eleva un 9,5% su plantilla de I+D en la última década +


Los pacientes de la UE tendrán más papel en fármacos huérfanos
Las organizaciones de pacientes tendrán tres puestos en el Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). La Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea (DG Sante) ha lanzado una convocatoria para que las organizaciones de pacientes se postulen. Los ocupantes serán nominados por la Comisión Europea y participarán en las reuniones del Comité junto con los … Seguir leyendo Los pacientes de la UE tendrán más papel en fármacos huérfanos +
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