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Novedades Reglamento Europeo de Protección de Datos
Novedades Reglamento Europeo de Protección de Datos
01|02|2018
Meisys organiza el próximo 1 de febrero en el Hotel Don Pío de Madrid, el curso Novedades Reglamento Europeo de Protección de Datos.
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Sistema de precios de referencia en España
Sistema de precios de referencia en España
19|01|2018
Meisys organiza el próximo 19 de enero el taller Sistema de precios de referencia en España. En este curso se hablará del marco legislativo, del futuro al que nos enfrentamos así como unos casos prácticos para debatir.
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Taller - Manejo de medicamentos en Investigación en un ensayo clínico
Taller - Manejo de medicamentos en Investigación en un ensayo clínico
18|01|2018

El día 18 de enero de 2018 se ha programado en Barcelona el Taller de Ensayos Clínicos relativo a "Manejo de medicamentos en Investigación en un ensayo clínico (Volume 4 Annex 13; Reglamento 536/2014)". El Taller está organizado por la Vocalía de Farmacovigilanica e Investigación Clínica de la Sección Catalana de AEFI.

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Consultora
Empresa: Importante Compañia Multinacional Farmaceutica MSD AnimalHealth
Ciudad: Madrid

Safety Physician
Empresa: Small CRO in Barcelona
Ciudad: Barcelona

Clinical Investigation Physician
Empresa: Hudson
Ciudad: Barcelona

Junior CRA
Empresa: GEIS (Grupo Español de investigación en Sarcomas)
Ciudad: MADRID

MEDICAL ADVISOR OTC + Personal Care Products
Empresa: Lacer
Ciudad: Barcelona


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La industria farmacéutica eleva un 9,5% su plantilla de I+D en la última década
España ha pasado de contabilizar 5.047 profesionales farmacéuticos en el campo de la I+D en 2007 a 5.527 investigadores en 2016, según el Instituto Nacional de Estadística (INE). La investigación y el desarrollo (I+D) ganan importancia en el sector farmacéutico español. Entre 2007 y 2016, el número de trabajadores de la industria farma dedicado a I+D se … Seguir leyendo La industria farmacéutica eleva un 9,5% su plantilla de I+D en la última década +


Los pacientes de la UE tendrán más papel en fármacos huérfanos
Las organizaciones de pacientes tendrán tres puestos en el Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). La Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea (DG Sante) ha lanzado una convocatoria para que las organizaciones de pacientes se postulen. Los ocupantes serán nominados por la Comisión Europea y participarán en las reuniones del Comité junto con los … Seguir leyendo Los pacientes de la UE tendrán más papel en fármacos huérfanos +


Siete mil moléculas en fases de I+D
La medición de los resultados en salud de todas las actuaciones sanitarias resulta esencial para integrar y sacar el mayor fruto de dos revoluciones que están ya transformando los sistemas sanitarios de los países desarrollados: los nuevos avances biomédicos derivados del desarrollo de la genómica funcional y la proteómica -que están cambiando la forma de … Seguir leyendo Siete mil moléculas en fases de I+D +


La EMA actualiza el anexo sobre excipientes de los medicamentos
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, según sus siglas en inglés) y la Comisión Europea (CE) han actualizado el anexo de la guía que ya ha publicado sobre excipientes que deben recogerse en el etiquetado y en el prospecto de los medicamentos para uso humano. Y es que, si bien la mayoría de los excipientes se consideran … Seguir leyendo La EMA actualiza el anexo sobre excipientes de los medicamentos +


Farmaindustria pide una LOPD que no dificulte la investigación clínica
Esta semana se celebró en Sigüenza, Guadalajara, el XIV Seminario Industria Farmacéutica & Medios de Comunicación, en el que los responsables de los diferentes departamentos de Farmaindustriaabordaron varios de los aspectos que marcan la actividad del sector en la actualidad. Uno de ellos, quizás el más novedoso, tiene que ver con el aprovechamiento de los datos … Seguir leyendo Farmaindustria pide una LOPD que no dificulte la investigación clínica +
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